Hej älskar! Mitt namn är Brooke och jag är från Batesville, i. Jag började uppleva ätstörningssymtom vid 12 års ålder, i 7: e klass. Symtomen blev svårare tills jag var 14 år gammal. Vid 12 års ålder började jag ha självmordstankar, då leder det till depressiva tankar och ångest.
mina föräldrar fick skilsmässa när jag var 9 år gammal; det var verkligen svårt för mig eftersom jag inte förstod varför de separerade. Som barn trodde jag att det var mitt fel eftersom jag irriterade dem. Under mina gymnasieår var jag mycket engagerad i sport. Jag jublade, dans, golf, och basket. Det var här kroppsbildsproblemen kom i hand. Kroppsbilden blev en del av mitt dagliga liv och dagliga tänkande på grund av de sporter jag gjorde trodde jag att jag var tvungen att vara stick-tunn och var tvungen att väga en viss mängd. Jag trodde till och med att jag var tvungen att se muskulös och perfekt ut. Kroppsuppfattning är en av de värsta saker som kom in i mitt liv. Jag har fortfarande en negativ kroppsbild idag.
Freshman år, jag började gå på diet och började titta på vad jag åt. Först blev jag vegetarian. Jag gick en vecka utan att äta kött och sedan efter en vecka gick jag tillbaka till att äta kött. Sedan började jag äta små portioner vid måltiderna. Jag skulle ibland hoppa över några måltider också. Innan jag visste det, jag åt inte alls men jag tränade fortfarande. Jag skulle gå för 7 mil körning och göra en 3-timmars träning varje dag, ibland mer om jag hade tid. Jag började räkna mina kalorier och började träna efter varje måltid.
min familj trodde inte att jag hade problem först, det tog ett par månader tills de såg en skillnad i min vikt och mitt bordsbeteende hela dagen med mat. Senare i December 2013 fick jag äntligen diagnosen anorexia nervosa, en typ av ätstörning. Anorexia nervosa är där du begränsar eller undertrycker din aptit på mat. Det är också en känslomässig störning som kännetecknas av en obsessiv önskan att gå ner i vikt genom att vägra att äta. Jag började behandling på Charis Center i Indianapolis, samma månad och behandlades fram till februari 2014 när jag släpptes. Detta var mitt första behandlingshem. Jag var väldigt rädd och väldigt nervös min första dag där.
min mamma fick mig att gå till Charis för att få hjälp och bli mer förståelse för vad en ätstörning var. Efter ett par månader kände jag mig som att behandlingen inte hjälpte alls. Jag minns att jag lämnade skolan tre gånger i veckan för behandling. Många människor i skolan frågade mig varför jag lämnade hela tiden. Det var så svårt att svara på sådana frågor. Jag var fortfarande ny på att lära sig vad en ätstörning var, även om jag hade en själv. Jag ville inte att någon skulle veta att jag hade anorexi; Jag var för generad för att berätta för någon att jag kämpade och att jag hade rädsla för mat och naturligtvis den största, gå upp i vikt.
första gången jag gick i behandling visste jag inte vad jag kunde förvänta mig, jag visste inte vad jag skulle göra och vad jag inte skulle göra. Allt jag tänkte var ” vad händer om de får mig att få mer vikt än vad jag antar att vinna?”När jag såg min allra första behandlingsläkare sa hon att jag fick göra min sport, som vid den tiden jag spårade, men det beslutet kanske inte var det bästa för mig. Jag trodde då att jag fick träna hela tiden även om jag inte åt så mycket. Jag var på flera olika måltidsplaner, efter vissa riktlinjer för måltid och mellanmål gånger. Varje behandlingscenter gör dem annorlunda, men här var måltidsplanerna färgkodade och först förstod jag inte vad färgerna betydde men de lärde jag mig att jag skulle arbeta mig upp genom de olika färgerna och öka mitt kaloriintag när min kropp blev van vid mat. Ibland går inte alla hela vägen till den högsta måltidsplanen, men naturligtvis var jag tvungen att. Jag var tvungen att för att jag fortfarande tränade mycket och jag skulle bränna bort allt jag åt, så jag behövde mer kalorier.
jag skulle gå till behandlingscentret måndagar, onsdagar och fredagar i 8 timmar för att det ska betraktas som ett partiellt Sjukhusprogram (PHP). Det var flickor som upplevde alla olika typer av ätstörningar på behandlingscentret. Vi skulle delta i gruppdiskussion för att försöka lära oss att hantera våra tankar om kroppsbild, lära sig distraherande verktyg och försöka arbeta med våra tankar och känslor kring mat, familjemedlemmar och vänner. Vi skulle ha en konstgrupp på fredagar och måndagar, samt en klass som heter DBT (dialektisk beteendeterapi). Det är där våra föräldrar skulle komma och också lära sig att hjälpa.
att hjälpa en älskad kamp med denna sjukdom är mycket svår. Jag kommer ihåg när jag skulle gråta över en kalkonsmörgås och skulle kasta en enorm passform och säga ”Jag äter inte detta, det är för många kalorier!”. Min mamma skulle bara gråta och gråta tills hon inte kunde gråta längre. Min sjukdom kom inte bara till en hög kostnad för mig, men det har också tagit bort mina relationer med familj och vänner.
efter att ha varit på Charis i några månader och insett att mitt tillstånd inte förbättrades, blev jag sedan inlagd på Cincinnati Children ’ s Hospital i två veckor på grund av låg hjärtfrekvens. Min mamma stannade hos mig de 14 dagarna. Dietisten valde alla mina måltider och snacks för mig, men jag hade något att säga, till skillnad från Charis. Det värsta var att jag satt på sängstöd. Sjuksköterskorna skulle väcka mig klockan 5 för att kontrollera min vikt, vitaler och laboratorier. När jag fick vägas det skulle vara en blind väga vilket innebär att jag inte fick se min vikt varje gång.
efter de 14 dagarna på sjukhuset blev jag utskriven och gick till ett behandlingscenter i Anderson, där det kallades Selah House. Selah House var mitt första slutenvårdsprogram där jag inte hade min mamma, fick inte gå i skolan eller sova i min egen säng. Jag var där i tre månader. Det var en helt annan miljö och atmosfär för mig. Alla tjejer åt samma mängd mat vid måltiderna men mellanmålen var olika. Alla tjejer delade rum och badrum tillsammans. Personalen övervakade oss 24/7.
efter min vistelse på Selah gick jag hem i några månader och återföll igen, så min mamma tog mig till Eating Recovery Center. Min mamma och jag flyttade till Cincinnati medan jag sökte behandling där. Jag var där i 5 dagar och fick reda på genom en EKG att jag hade ett 3: e graders hjärtblock och var tvungen att gå direkt till sjukhuset omedelbart. Under de två veckorna var jag där, min rumskamrat och massor av vänner kom för att besöka mig.
efter att ha varit på ERC i tre månader blev jag utskriven och återupptog mitt dagliga liv. Tyvärr återföll jag igen och den här gången var jag tvungen att gå tillbaka till sjukhuset på grund av min låga hjärtfrekvens. När jag lämnade sjukhuset skickades jag till Laureate i Tulsa, OK. Detta var det längsta stället jag någonsin varit för behandling. Jag stannade i 3,5 månader i ungdomsprogrammet. I mars 2017 var jag väldigt självmordsbenägen. En natt, jag försökte ta mitt eget liv genom att ta några piller innan du lägger ner med min mamma. Detta resulterade i att jag fick 15 anfall. Jag fördes till CCHMC i en ambulans och tillbringade en vecka på ICU och ytterligare en vecka i återhämtning. Efter att ha återfått medvetandet på sjukhuset var jag fasthållen eftersom jag var våldsam mot människor och försökte ta bort mina IV. Detta var det svåraste som min mamma var tvungen att bevittna.
de tvingade mig att äta en måltid eller ett mellanmål varannan timme, vilket då jag kände mig som det värsta någonsin. Men den här gången kunde jag göra mina egna matval. Att vara borta från min mamma i tre månader var en stor kamp. Vi fick inte ha våra telefoner hela dagen och vi fick bara ett 10-minuters telefonsamtal varje natt från en familjemedlem. Efter att jag lämnade Laureate jag trodde att jag var riktigt bra och var i ett bra tänkesätt. Jag var redo för återhämtning. Jag var hemma i nästan två år innan jag gick tillbaka till sjukhuset i år på grund av låg hjärtfrekvens och var där i sju dagar. Jag är för närvarande tillbaka på Laureate i vuxenprogrammet. Jag har varit här i nästan två månader. Jag var ursprungligen i ungdomsprogrammet men flyttade upp för att jag vill gå på college och för det behöver jag lära mig att hantera min ätstörning på egen hand. Allt detta har förändrat mitt liv. Sjuksköterskorna har inspirerat mig att bli barnsjuksköterska. Jag ska till Indiana State University för att studera omvårdnad i Augusti i år. Jag vill arbeta på Cincinnati Children ’ s Hospital och vara den sjuksköterskan som kan hjälpa alla patienter som upplever en ätstörning och berätta för dem att jag också hade en och är nu 100% återhämtad. Återhämtning är möjlig. Det är vad mitt mål i livet är att säga och vara.