Hey liefs! Mijn naam is Brooke en ik kom uit Batesville, IN. Ik begon symptomen van eetstoornissen te ervaren op de leeftijd van 12, in de zevende klas. De symptomen werden ernstiger tot ik 14 jaar oud was. Toen ik 12 was begon ik zelfmoordgedachten te krijgen, en dat leidde tot depressieve gedachten en angst.
mijn ouders gingen scheiden toen ik 9 jaar oud was; dat was echt moeilijk voor mij omdat ik niet begreep waarom ze uit elkaar gingen. Als kind dacht ik dat het mijn schuld was omdat ik ze irriteerde. In mijn middelbare schooljaren was ik erg betrokken bij sport. Ik heb gejuich, dans, golf en basketbal gedaan. Hier kwamen de problemen met het lichaamsbeeld aan de orde. Lichaamsbeeld werd een deel van mijn dagelijks leven en dagelijks denken vanwege de sporten die ik deed ik dacht dat ik moest worden stok-dun en moest wegen een bepaalde hoeveelheid. Ik dacht zelfs dat ik er gespierd en perfect uit moest zien. Lichaamsbeeld is een van de ergste dingen in mijn leven. Ik heb nog steeds een negatief lichaamsbeeld. In het eerste jaar begon ik op dieet te gaan en te kijken wat ik at. Eerst werd ik vegetariër. Ik heb een week geen vlees gegeten en na een week ben ik weer vlees gaan eten. Toen begon ik kleine porties te eten tijdens etenstijden. Soms sla ik ook wat maaltijden over. Voor ik het wist, at ik helemaal niet, maar ik was nog aan het trainen. Ik zou gaan voor 7-mijl lopen en doen een 3-uur durende training elke dag, soms meer als ik de tijd had. Ik begon mijn calorieën te tellen en begon te werken na elke maaltijd. Mijn familie dacht eerst niet dat ik een probleem had, het duurde een paar maanden voordat ze een verschil zagen in mijn gewicht en mijn tafelgedrag gedurende de dag met voedsel. Later in December 2013 werd ik eindelijk gediagnosticeerd met anorexia nervosa, een soort eetstoornis. Anorexia nervosa is waar u beperken of onderdrukken uw eetlust voor voedsel. Het is ook een emotionele stoornis die wordt gekenmerkt door een obsessief verlangen om gewicht te verliezen door te weigeren te eten. Ik begon de behandeling in het Charis Center in Indianapolis, dezelfde maand en werd behandeld tot februari 2014 toen ik werd ontslagen. Dit was mijn eerste behandelcentrum. Ik was erg bang en erg nerveus op mijn eerste dag daar. Mijn moeder dwong me naar Charis te gaan om hulp te krijgen en meer inzicht te krijgen in wat een eetstoornis is. Na een paar maanden had ik het gevoel dat de behandeling helemaal niet hielp. Ik herinner me dat ik de school drie keer per week verliet voor behandeling. Veel mensen op school bleven me steeds vragen waarom ik wegging. Het was zo moeilijk om dat soort vragen te beantwoorden. Ik was nog nieuw in het leren wat een eetstoornis was, ook al had ik er zelf een. Ik wilde niet dat iemand wist dat ik anorexia had.; Ik was te beschaamd om iemand te vertellen dat ik worstelde en dat ik angst voor voedsel en natuurlijk de grootste had, het verkrijgen van gewicht.
de eerste keer dat ik in behandeling ging, wist ik niet wat ik kon verwachten, Ik wist niet wat ik moest doen en wat ik niet moest doen. Alles wat ik bleef denken was ” wat als ze maken me meer gewicht dan wat ik verondersteld te winnen?”Toen ik mijn eerste behandelend arts zag, zei ze dat ik mijn sport mocht doen, die ik op dat moment wel volgde, maar die beslissing was misschien niet de beste voor mij. Toen dacht ik dat ik de hele tijd mocht sporten, zelfs als ik niet zoveel at. Ik was op verschillende maaltijden plannen, volgens bepaalde richtlijnen voor maaltijd en snack tijden. Elk behandelingscentrum doet ze anders, maar hier de maaltijd plannen waren kleur gecodeerd en in eerste instantie begreep ik niet wat de kleuren betekende, maar ze ik leerde dat ik werd verondersteld om mijn weg omhoog door de verschillende kleuren te werken, het verhogen van mijn calorie-inname als mijn lichaam raakte gewend aan voedsel. Soms gaat niet iedereen helemaal naar de hoogste maaltijd plan, maar natuurlijk moest ik. Ik moest wel omdat ik nog veel aan het sporten was en alles wat ik at verbrandde, dus ik had meer calorieën nodig.
ik zou op maandag, woensdag en vrijdag 8 uur naar het behandelcentrum gaan om het te beschouwen als een partieel Hospitalisatieprogramma (PHP). Er waren meisjes die verschillende soorten eetstoornissen hadden in het behandelcentrum. We zouden deelnemen aan groepsdiscussie om te proberen te leren hoe om te gaan met onze gedachten over lichaamsbeeld, leren afleidende instrumenten, en proberen te werken aan onze gedachten en gevoelens rond voedsel, familieleden en vrienden. We zouden een kunstgroep hebben op vrijdag en op maandag, evenals een klasse genaamd DBT (dialectical behavioral therapy). Dat is waar onze ouders zouden komen en ook leren hoe te helpen.
het helpen van een geliefde worstelen met deze ziekte is erg moeilijk. Ik weet nog dat ik huilde om een broodje kalkoen en een enorme aanval gaf en zei: “Ik eet dit niet, het is te veel calorieën!”. Mijn moeder huilde en huilde totdat ze niet meer kon huilen. Mijn ziekte kwam niet alleen op een hoge kosten voor mij, maar het heeft ook weggenomen mijn relaties met familie en vrienden.
nadat ik enkele maanden in Charis was geweest en me realiseerde dat mijn toestand niet verbeterde, werd ik twee weken opgenomen in het Cincinnati Children ‘ s Hospital vanwege een lage hartslag. Mijn moeder bleef 14 dagen bij me. De diëtist koos al mijn maaltijden en snacks voor mij, maar ik had wel een stem in iets, in tegenstelling tot bij Charis. Het ergste was dat ik bedrust kreeg. De verpleegsters maakten me om 5 uur wakker om mijn gewicht, vitale functies en uitslagen te controleren. Wanneer ik gewogen werd zou het een blind gewicht zijn, wat betekent dat ik mijn gewicht niet elke keer mocht zien.
na die 14 dagen in het ziekenhuis werd ik ontslagen en ging naar een behandelcentrum in Anderson, dat Selah House heette. Selah House was mijn eerste intramurale programma waar ik mijn moeder niet had, niet naar school mocht of in mijn eigen bed mocht slapen. Ik was daar drie maanden. Het was een heel andere setting en sfeer voor mij. Alle meisjes aten dezelfde hoeveelheid voedsel bij de maaltijden, maar de snacks waren anders. Alle meisjes deelden een kamer en badkamer samen. Het personeel begeleidde ons 24/7.
na mijn verblijf in Selah ging ik een paar maanden naar huis en kreeg weer een terugval, dus nam mijn moeder me mee naar het Eating Recovery Center. Mijn moeder en ik verhuisden naar Cincinnati terwijl ik daar behandeling zocht. Ik was er voor 5 dagen en ontdekte via een ECG dat ik had een 3e graad hartblok en moest direct naar het ziekenhuis onmiddellijk. Tijdens de twee weken dat ik daar was, kwamen mijn kamergenoot en veel vrienden op bezoek.
na drie maanden bij ERC te zijn geweest, werd ik ontslagen en hervatte ik mijn dagelijks leven. Helaas viel ik weer terug en deze keer moest ik terug naar het ziekenhuis vanwege mijn lage hartslag. Toen ik het ziekenhuis verliet, werd ik naar Tulsa gestuurd. Dit was de verste plek waar ik ooit was geweest voor behandeling. Ik bleef 3,5 maanden in het puberprogramma. In maart 2017 was ik erg suïcidaal. Op een avond probeerde ik mijn eigen leven te nemen door pillen te nemen voordat ik bij mijn moeder ging liggen. Dit resulteerde in 15 aanvallen. Ik werd naar CCHMC gebracht in een ambulance en bracht een week door op de intensive care en nog een week in herstel. Nadat ik weer bij bewustzijn was gekomen in het ziekenhuis, werd ik tegengehouden omdat ik gewelddadig was tegen mensen en probeerde mijn IV ‘ s te verwijderen. Dit was het moeilijkste wat mijn moeder moest zien.
ze dwongen me om de twee uur een maaltijd of een snack te eten, wat op dat moment het ergste was ooit. Echter, deze keer was ik in staat om mijn eigen voedsel keuzes te maken. Drie maanden bij mijn moeder weg zijn was een grote strijd. We mochten onze telefoons de hele dag niet hebben en we kregen elke avond maar 10 minuten Telefoon van een familielid. Nadat ik laureaat verliet ik dacht dat ik was echt goed en was in een goede mindset. Ik was klaar voor herstel. Ik was bijna twee jaar thuis voordat ik dit jaar weer naar het ziekenhuis ging vanwege een lage hartslag en was er zeven dagen. Ik ben momenteel terug bij laureaat in het volwassen programma. Ik ben hier al bijna twee maanden. Ik was in eerste instantie in de adolescenten programma, maar verhuisde omdat Ik wil gaan studeren en daarvoor moet ik leren hoe om te gaan met mijn eetstoornis op mijn eigen. Dit alles heeft mijn leven veranderd. De verpleegsters hebben me geïnspireerd om kinderverpleegster te worden. Ik Ga naar Indiana State University om verpleegkunde te studeren in augustus van dit jaar. Ik wil werken in Cincinnati Children ‘ s Hospital en die verpleegster die elke patiënt die een eetstoornis ervaart kan helpen en hen vertellen dat ik er ook een had en nu 100% hersteld ben. Herstel is mogelijk. Dat is wat mijn doel in het leven is te zeggen en te zijn.