Hei elsker! Mitt navn Er Brooke og jeg er Fra Batesville, IN. Jeg begynte å oppleve spiseforstyrrelsessymptomer i en alder av 12, i 7. klasse. Symptomene ble mer alvorlige til jeg var 14 år gammel. I en alder av 12 begynte jeg å ha selvmordstanker, da det førte til depressive tanker og angst.
mine foreldre fikk skilsmisse da jeg var 9 år gammel; det var veldig vanskelig på meg da jeg ikke forstod hvorfor de separerte. Som barn trodde jeg det var min feil fordi jeg irritert dem. I mine videregående år var jeg veldig involvert i sport. Jeg jublet, danset, golf og basketball. Det er her kroppsbilde problemene kom inn i hånden. Kroppsbilde ble en del av mitt daglige liv og daglig tenkning på grunn av sport jeg gjorde jeg trodde jeg måtte være stick-tynn og måtte veie et visst beløp. Jeg trodde selv at jeg måtte se muskuløs og perfekt ut. Kroppsbilde er en av de verste tingene som kom inn i bildet i mitt liv. I dag har jeg et negativt kroppsbilde.
Freshman år, jeg begynte å gå på en diett og begynte å se hva jeg spiste. Først ble jeg vegetarianer. Jeg gikk en uke uten å spise kjøtt, og etter en uke gikk jeg tilbake til å spise kjøtt. Så begynte jeg å spise små porsjoner ved måltidstider. Jeg vil noen ganger hoppe over noen måltider også. Før jeg visste det, spiste jeg ikke i det hele tatt, men jeg trente fortsatt. Jeg ville gå for 7-mile løp og gjøre en 3-timers trening hver dag, noen ganger mer hvis jeg hadde tid. Jeg begynte å telle kalorier og begynte å trene etter hvert måltid.
familien min trodde ikke at jeg hadde et problem først, det tok et par måneder før de så en forskjell i vekten min og min bordoppførsel gjennom dagen med mat. Senere i desember 2013 ble jeg endelig diagnostisert med anorexia nervosa, en type spiseforstyrrelse. Anorexia nervosa er hvor du begrense eller undertrykke appetitten for mat. Det er også en følelsesmessig lidelse som preges av et obsessivt ønske om å gå ned i vekt ved å nekte å spise. Jeg begynte behandling på Charis Center i Indianapolis, samme måned og ble behandlet til februar 2014 da jeg ble tømt. Dette var mitt første behandlingssenter. Jeg var veldig redd og veldig nervøs min første dag der.
moren min fikk Meg til Å gå Til Charis for å få hjelp og å bli mer forståelse for hva en spiseforstyrrelse var. Etter et par måneder følte jeg at behandlingen ikke hjalp i det hele tatt. Jeg husker jeg forlot skolen tre ganger i uken for behandling. Mange på skolen spurte meg hvorfor jeg dro hele tiden. Det var så vanskelig å svare på slike spørsmål. Jeg var fortsatt ny på å lære hva en spiseforstyrrelse var, selv om jeg hadde en selv. Jeg ville ikke at noen skulle vite at jeg hadde anoreksi; Jeg var for flau til å fortelle noen at jeg sliter og at jeg hadde frykt for mat og selvfølgelig den største, økende vekt.
første gang jeg gikk inn i behandling, visste jeg ikke hva jeg kunne forvente, jeg visste ikke hva jeg skulle gjøre og hva jeg ikke skulle gjøre. Alt jeg tenkte var » Hva om de får meg til å få mer vekt enn det jeg antar å få?»Da jeg så min aller første behandlingslege, sa hun at jeg fikk lov til å gjøre min sport, som på den tiden jeg sporet, men den beslutningen har kanskje ikke vært den beste for meg. Jeg trodde jeg fikk lov til å trene hele tiden, selv om jeg ikke spiste så mye. Jeg var på flere forskjellige måltid planer, følge visse retningslinjer på måltid og snack ganger. Hvert behandlingssenter gjør dem annerledes, men her var måltidsplanene fargekodet, og først forstod jeg ikke hva fargene betydde, men dem lærte jeg at jeg skulle jobbe meg opp gjennom de forskjellige fargene, og øke kaloriinntaket da kroppen min ble vant til mat. Noen ganger går ikke alle helt til den høyeste måltidsplanen, men selvfølgelig måtte jeg. Jeg måtte fordi jeg fortsatt trente mye og jeg ville brenne av alt jeg spiste, så jeg trengte flere kalorier.
jeg ville gå til behandlingssenteret mandager, onsdager og fredager i 8 timer for at det skulle betraktes Som Et Delvis Sykehusinnleggelsesprogram (PHP). Det var jenter som opplevde alle forskjellige typer spiseforstyrrelser på behandlingssenteret. Vi ville delta i gruppediskusjon for å prøve å lære å takle våre tanker om kroppsbilde, lære distraherende verktøy, og prøve å jobbe med våre tanker og følelser rundt mat, familiemedlemmer og venner. Vi ville ha en kunstgruppe på fredager og på mandager, samt en klasse som heter dbt (dialektisk atferdsterapi). Det er der våre foreldre ville komme og også lære å hjelpe.
Å Hjelpe en elsket kamp med denne sykdommen er svært vanskelig. Jeg husker da jeg ville gråte over en kalkunsmørbrød og kaste en stor passform og si » jeg spiser ikke dette, det er for mange kalorier!». Min mor ville bare gråte og gråte til hun ikke kunne gråte lenger. Min sykdom ikke bare kom til en høy pris for meg, men det har også tatt bort mine relasjoner med familie og venner.
etter å ha vært På Charis i noen måneder og innså at tilstanden min ikke ble bedre, ble jeg så innlagt På Cincinnati Children ‘ S Hospital i to uker på grunn av lav hjertefrekvens. Min mor bodde hos meg de 14 dagene. Dieter plukket alle mine måltider og snacks for meg, men jeg har noe å si i somethings, i motsetning Til På Charis. Det verste var at jeg ble satt på sengeleie. Sykepleierne ville vekke meg opp på 5am for å sjekke min vekt, vitals og labs. Når jeg ble veid, ville det være en blindvei som betyr at jeg ikke fikk se vekten min hver gang.
etter de 14 dagene på sykehuset ble jeg tømt og gikk til et behandlingssenter I Anderson, der Ble Kalt Selah House. Selah House var min første innleggelse program der jeg ikke har min mor, fikk ikke lov til å gå på skole eller sove i min egen seng. Jeg var der i tre måneder. Det var en helt annen setting og atmosfære for meg. Alle jentene spiste samme mengde mat til måltider, men snacks var annerledes. Alle jentene delte rom og bad sammen. De ansatte overvåket oss 24/7.
etter mitt opphold På Selah, jeg dro hjem for et par måneder og tilbakefall igjen, så min mor tok meg Til Å Spise Recovery Center. Min mor og jeg flyttet til Cincinnati mens jeg søkte behandling der. Jeg var der i 5 dager og fant ut gjennom EN EKG at jeg hadde en 3. grad hjerteblokk og måtte gå rett til sykehuset umiddelbart. I løpet av de to ukene jeg var der, kom min romkamerat og mange venner til å besøke meg.
etter å ha vært på ERC i tre måneder, ble jeg tømt og gjenopptatt dagliglivet mitt. Dessverre gikk jeg tilbake igjen, og denne gangen måtte jeg gå tilbake til sykehuset på grunn av min lave hjertefrekvens. Da jeg forlot sykehuset, ble jeg sendt Til Laureate I Tulsa, OK. Dette var det lengste stedet jeg noen gang hadde vært for behandling. Jeg bodde i 3,5 måneder i ungdomsprogrammet. I Mars 2017 var jeg veldig suicidal. En natt forsøkte jeg å ta mitt eget liv ved å ta noen piller før jeg la meg ned med moren min. Dette resulterte i at jeg hadde 15 anfall. Jeg ble tatt TIL CCHMC i en ambulanse og tilbrakte en uke i ICU og en annen uke i utvinning. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten på sykehuset, ble jeg opprettholdt fordi jeg var voldelig mot folk og prøvde å fjerne Mine IVs. Dette var det vanskeligste min mor hadde å være vitne til.
de tvang meg til å spise et måltid eller en matbit hver annen time, som på den tiden følte meg som det verste noensinne. Men denne gangen kunne jeg lage mine egne matvalg. Å være borte fra min mor i tre måneder var en stor kamp. Vi fikk ikke lov til å ha telefonene våre hele dagen, og vi fikk bare en 10-minutters telefonsamtale hver natt fra et familiemedlem. Etter at Jeg forlot Laureate jeg trodde jeg var veldig bra og var i en god tankegang. Jeg var klar for gjenoppretting. Jeg var hjemme i nesten to år før jeg gikk tilbake til sykehuset i år på grunn av lav hjertefrekvens og var der i syv dager. Jeg er for tiden Tilbake På Laureate i voksenprogrammet. Jeg har vært her i nesten to måneder. Jeg var først i ungdomsprogrammet, men flyttet opp fordi jeg ønsker å gå på college og for det må jeg lære å håndtere min spiseforstyrrelse alene. Alt dette har forandret livet mitt. Sykepleierne har inspirert meg til å bli en pediatrisk sykepleier. Jeg skal Til Indiana State University for å studere sykepleie i August i år. Jeg vil jobbe På Cincinnati Children ‘ S Hospital og være den sykepleieren som kan hjelpe enhver pasient som opplever en spiseforstyrrelse og fortelle dem at jeg hadde en også, og er nå 100% gjenopprettet. Gjenoppretting er mulig. Det er hva mitt mål i livet er å si og er å være.