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Vivere con Anoressia Nervosa

Posted on Marzo 16, 2022 by admin

Hey ama! Il mio nome è Brooke e io sono da Batesville, NEL. Ho iniziato a sperimentare i sintomi del disturbo alimentare all’età di 12 anni, nel 7 ° grado. I sintomi sono diventati più gravi fino all’età di 14 anni. All’età di 12 anni ho iniziato ad avere pensieri suicidi, poi che portano a pensieri depressivi e ansia.

I miei genitori hanno divorziato quando avevo 9 anni; è stato davvero difficile per me perché non capivo perché si stavano separando. Da bambino, ho pensato che fosse colpa mia perché li infastidivo. Nei miei anni di scuola superiore ero molto coinvolto con lo sport. Ho fatto allegria, danza, golf e basket. Questo è dove i problemi di immagine del corpo è venuto in mano. Immagine del corpo è diventato una parte della mia vita quotidiana e il pensiero quotidiano a causa degli sport che ho fatto ho pensato che dovevo essere bastone-sottile e ha dovuto pesare una certa quantità. Ho persino pensato di dover sembrare muscoloso e perfetto. L’immagine del corpo è una delle cose peggiori che sono entrate in gioco nella mia vita. Ancora oggi ho un’immagine del corpo negativa.

Anno da matricola, ho iniziato a seguire una dieta e ho iniziato a guardare quello che ho mangiato. In primo luogo, sono diventato vegetariano. Sono andato una settimana senza mangiare carne e poi dopo una settimana, sono tornato a mangiare carne. Poi, ho iniziato a mangiare piccole porzioni al momento dei pasti. A volte saltavo anche alcuni pasti. Prima che me ne rendessi conto, non stavo affatto mangiando eppure stavo ancora allenandomi. Vorrei andare a correre 7 miglia e fare un allenamento di 3 ore ogni giorno, a volte di più se avessi il tempo. Ho iniziato a contare le mie calorie e ho iniziato a lavorare dopo ogni pasto.

La mia famiglia non pensava che avessi un problema all’inizio, ci sono voluti un paio di mesi prima di vedere una differenza nel mio peso e nei miei comportamenti da tavola durante il giorno con il cibo. Più tardi nel mese di dicembre, 2013 mi è stato finalmente diagnosticato con anoressia nervosa, un tipo di disturbo alimentare. Anoressia nervosa è dove limitare o sopprimere l’appetito per il cibo. È anche un disturbo emotivo che è caratterizzato da un desiderio ossessivo di perdere peso rifiutandosi di mangiare. Ho iniziato il trattamento presso il Charis Center di Indianapolis, quello stesso mese ed è stato trattato fino a febbraio di 2014 quando sono stato dimesso. Questo è stato il mio primo centro di trattamento. Ero molto spaventato e molto nervoso il mio primo giorno lì.

Mia madre mi ha fatto andare a Charis per ottenere aiuto e per capire meglio cosa fosse un disturbo alimentare. Dopo un paio di mesi, mi sentivo come se il trattamento non stesse aiutando affatto. Ricordo di aver lasciato la scuola tre volte alla settimana per un trattamento. Un sacco di gente a scuola continuava a chiedermi perché me ne stavo andando tutto il tempo. Era così difficile rispondere a questo tipo di domande. Ero ancora nuovo a imparare che cosa un disturbo alimentare era, anche se ho avuto uno me stesso. Non volevo che nessuno sapesse che avevo l’anoressia; Ero troppo imbarazzato per dire a nessuno che stavo lottando e che avevo paura del cibo e, naturalmente, il più grande, aumento di peso.

La prima volta che sono andato in trattamento, non sapevo cosa aspettarmi, non sapevo cosa fare e cosa non fare. Tutto quello che continuavo a pensare era ” Cosa succede se mi fanno guadagnare più peso di quello che sono supponiamo di guadagnare?”Quando ho visto il mio primo medico di trattamento ha detto che mi è stato permesso di fare i miei sport, che a quel tempo ho fatto traccia, ma quella decisione potrebbe non essere stata la migliore per me. Ho poi pensato che mi è stato permesso di esercitare tutto il tempo, anche se non ho mangiato molto. Ero su diversi piani pasto diversi, seguendo alcune linee guida sui tempi di pasto e snack. Ogni centro di trattamento li fa in modo diverso, ma qui i piani dei pasti erano codificati a colori e all’inizio non capivo cosa significassero i colori, ma ho imparato che dovevo farmi strada attraverso i vari colori, aumentando il mio apporto calorico mentre il mio corpo si abituava al cibo. A volte non tutti vanno fino in fondo al piano pasto più alto, ma ovviamente ho dovuto. Ho dovuto perché stavo ancora esercitando molto e vorrei bruciare tutto quello che ho mangiato, quindi avevo bisogno di più calorie.

Andrei al centro di trattamento lunedì, mercoledì e venerdì per 8 ore in modo che possa essere considerato un programma di ospedalizzazione parziale (PHP). C’erano ragazze che sperimentavano tutti i diversi tipi di disturbi alimentari nel centro di trattamento. Vorremmo partecipare alla discussione di gruppo per cercare di imparare a far fronte con i nostri pensieri per quanto riguarda l’immagine del corpo, imparare strumenti di distrazione, e cercare di lavorare sui nostri pensieri e sentimenti intorno al cibo, i membri della famiglia, e gli amici. Avremmo un gruppo artistico il venerdì e il lunedì, così come una classe chiamata DBT (dialectical behavioral therapy). Ecco dove i nostri genitori sarebbero venuti e anche imparare ad aiutare.

Aiutare una persona cara a lottare con questa malattia è molto difficile. Ricordo quando piangevo su un panino al tacchino e lanciavo una misura enorme e dicevo ” Non sto mangiando questo, sono troppe calorie!”. Mia madre piangeva e piangeva finché non riusciva più a piangere. La mia malattia non solo è venuto ad un costo elevato per me, ma ha anche portato via i miei rapporti con la famiglia e gli amici.

Dopo essere stato a Charis per un paio di mesi e rendendomi conto che le mie condizioni non stavano migliorando, sono stato ricoverato all’Ospedale pediatrico di Cincinnati per due settimane a causa di una bassa frequenza cardiaca. Mia madre è rimasta con me quei 14 giorni. Il dietista ha scelto tutti i miei pasti e spuntini per me, ma ho avuto voce in capitolo, a differenza di Charis. La parte peggiore è stata che sono stato messo a riposo a letto. Le infermiere mi svegliavano alle 5 del mattino per controllare il mio peso, segni vitali e laboratori. Ogni volta che sono stato pesato sarebbe un peso cieco che significa che non mi è stato permesso di vedere il mio peso ogni volta.

Dopo quei 14 giorni in ospedale sono stato dimesso e sono andato in un centro di trattamento a Anderson, in cui si chiamava Selah House. Selah House è stato il mio primo programma di degenza in cui non avevo mia madre, non mi era permesso andare a scuola o dormire nel mio letto. Sono stato lì per tre mesi. Era un ambiente e un’atmosfera molto diversi per me. Tutte le ragazze mangiavano la stessa quantità di cibo ai pasti, ma gli snack erano diversi. Tutte le ragazze hanno condiviso una stanza e un bagno insieme. Il personale ci ha supervisionato 24/7.

Dopo il mio soggiorno a Selah, sono tornato a casa per alcuni mesi e sono ricaduto di nuovo, così mia madre mi ha portato al Centro di recupero alimentare. Io e mia madre ci trasferimmo a Cincinnati mentre cercavo cure lì. Sono stato lì per 5 giorni e ho scoperto attraverso un ECG che avevo un blocco cardiaco di 3 ° grado e dovevo andare subito in ospedale. Durante le due settimane in cui sono stato lì, il mio compagno di stanza e molti amici sono venuti a trovarmi.

Dopo essere stato a ERC per tre mesi, sono stato dimesso e ho ripreso la mia vita quotidiana. Sfortunatamente, sono ricaduto di nuovo e questa volta ho dovuto tornare in ospedale a causa della mia bassa frequenza cardiaca. Quando ho lasciato l’ospedale, sono stato mandato a Laureate a Tulsa, OK. Questo era il posto più lontano che fossi mai stato per il trattamento. Sono rimasto per 3,5 mesi nel programma per adolescenti. A marzo di 2017, ero molto suicida. Una notte, ho tentato di togliermi la vita prendendo alcune pillole prima di sdraiarmi con mia madre. Questo mi ha portato ad avere 15 convulsioni. Sono stato portato al CCHMC in ambulanza e ho trascorso una settimana in terapia intensiva e un’altra settimana in recupero. Dopo aver ripreso conoscenza in ospedale, sono stato trattenuto perché ero violento nei confronti delle persone e ho cercato di rimuovere le mie flebo. Questa è stata la cosa più difficile a cui mia madre ha dovuto assistere.

Mi hanno costretto a mangiare un pasto o uno spuntino ogni due ore, che all’epoca mi sentivo come se fosse la cosa peggiore di sempre. Tuttavia, questa volta sono stato in grado di fare le mie scelte alimentari. Stare lontano da mia madre per tre mesi è stata una grande lotta. Non ci è stato permesso di avere i nostri telefoni per tutto il giorno e abbiamo ricevuto solo una telefonata di 10 minuti ogni notte da un membro della famiglia. Dopo aver lasciato Laureate ho pensato che stavo davvero bene ed era in una buona mentalità. Ero pronto per il recupero. Sono stato a casa per quasi due anni prima di tornare in ospedale quest’anno a causa di una bassa frequenza cardiaca e sono stato lì per sette giorni. Attualmente sono tornato a Laureate nel programma per adulti. Sono qui da quasi due mesi. Inizialmente ero nel programma per adolescenti, ma sono salito perché voglio andare al college e per questo ho bisogno di imparare come gestire il mio disturbo alimentare da solo. Tutto questo ha cambiato la mia vita. Le infermiere mi hanno ispirato a diventare un’infermiera pediatrica. Ho intenzione di Indiana State University per studiare infermieristica nel mese di agosto di quest’anno. Voglio lavorare all’ospedale pediatrico di Cincinnati ed essere quell’infermiera che può aiutare qualsiasi paziente che sta vivendo un disturbo alimentare e dire loro che ne ho avuto uno anche io e ora sono guarito al 100%. Il recupero è possibile. Questo è ciò che il mio obiettivo nella vita è quello di dire ed è quello di essere.

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