Hé les amours! Je m’appelle Brooke et je viens de Batesville, DANS. J’ai commencé à ressentir des symptômes de trouble de l’alimentation à l’âge de 12 ans, en 7e année. Les symptômes sont devenus plus sévères jusqu’à l’âge de 14 ans. À l’âge de 12 ans, j’ai commencé à avoir des pensées suicidaires, qui ont ensuite conduit à des pensées dépressives et à de l’anxiété.
Mes parents ont divorcé quand j’avais 9 ans; c’était vraiment dur pour moi car je ne comprenais pas pourquoi ils se séparaient. Enfant, je pensais que c’était de ma faute parce que je les ennuyais. Dans mes années de lycée, j’étais très impliqué dans le sport. J’ai fait de la joie, de la danse, du golf et du basket. C’est là que les problèmes d’image corporelle sont entrés en jeu. L’image corporelle est devenue une partie de ma vie quotidienne et de ma pensée quotidienne à cause des sports que je faisais, je pensais que je devais être mince et peser une certaine quantité. Je pensais même que je devais avoir l’air musclé et parfait. L’image corporelle est l’une des pires choses qui sont entrées en jeu dans ma vie. J’ai encore aujourd’hui une image corporelle négative.
Première année, j’ai commencé à suivre un régime et j’ai commencé à regarder ce que je mangeais. D’abord, je suis devenu végétarien. Je suis allé une semaine sans manger de viande et après une semaine, je suis retourné à manger de la viande. Ensuite, j’ai commencé à manger de petites portions au moment des repas. Je sautais parfois des repas aussi. Avant que je le sache, je ne mangeais pas du tout et je m’entraînais encore. J’allais courir sur 7 miles et je faisais une séance d’entraînement de 3 heures chaque jour, parfois plus si j’avais le temps. J’ai commencé à compter mes calories et j’ai commencé à m’entraîner après chaque repas.
Ma famille ne pensait pas que j’avais un problème au début, il a fallu quelques mois avant de voir une différence dans mon poids et mes comportements à la table tout au long de la journée avec la nourriture. Plus tard en décembre 2013, on m’a finalement diagnostiqué une anorexie mentale, un type de trouble de l’alimentation. L’anorexie mentale est l’endroit où vous limitez ou supprimez votre appétit pour la nourriture. C’est aussi un trouble émotionnel qui se caractérise par un désir obsessionnel de perdre du poids en refusant de manger. J’ai commencé le traitement au Centre Charis à Indianapolis, le même mois et j’ai été traité jusqu’en février 2014, date à laquelle j’ai été libéré. C’était mon premier centre de traitement. J’étais très effrayée et très nerveuse dès mon premier jour là-bas.
Ma mère m’a fait aller chez Charis pour obtenir de l’aide et mieux comprendre ce qu’était un trouble de l’alimentation. Après quelques mois, j’avais l’impression que le traitement n’aidait pas du tout. Je me souviens avoir quitté l’école trois fois par semaine pour un traitement. Beaucoup de gens à l’école ne cessaient de me demander pourquoi je partais tout le temps. C’était si difficile de répondre à ce genre de questions. J’étais encore nouveau à apprendre ce qu’était un trouble de l’alimentation, même si j’en avais moi-même un. Je ne voulais pas que quelqu’un sache que j’avais de l’anorexie; J’étais trop gênée pour dire à qui que ce soit que je luttais et que j’avais peur de la nourriture et bien sûr du plus gros, de prendre du poids.
La première fois que je suis entré en traitement, je ne savais pas à quoi m’attendre, je ne savais pas quoi faire et quoi ne pas faire. Tout ce que je pensais était « Et s’ils me faisaient prendre plus de poids que ce que je suis censé gagner? »Quand j’ai vu mon tout premier médecin traitant, elle m’a dit que j’étais autorisé à faire mes sports, ce que je suivais à l’époque, mais cette décision n’a peut-être pas été la meilleure pour moi. J’ai alors pensé que j’étais autorisé à faire de l’exercice tout le temps même si je ne mangeais pas beaucoup. J’étais sur plusieurs plans de repas différents, en suivant certaines directives sur les heures de repas et de collation. Chaque centre de traitement les fait différemment, mais ici, les plans de repas étaient codés par couleur et au début, je ne comprenais pas ce que signifiaient les couleurs, mais j’ai appris que j’étais censé me frayer un chemin à travers les différentes couleurs, augmentant mon apport calorique à mesure que mon corps s’habituait à la nourriture. Parfois, tout le monde ne va pas jusqu’au plan de repas le plus élevé, mais bien sûr, je le devais. Je devais le faire parce que je faisais encore beaucoup d’exercice et que je brûlais tout ce que je mangeais, alors j’avais besoin de plus de calories.
Je me rendrais au centre de traitement les lundis, mercredis et vendredis pendant 8 heures afin qu’il soit considéré comme un Programme d’hospitalisation partielle (PHP). Il y avait des filles éprouvant tous les différents types de troubles de l’alimentation au centre de traitement. Nous participerions à une discussion de groupe pour essayer d’apprendre à gérer nos pensées concernant l’image corporelle, d’apprendre des outils distrayants et d’essayer de travailler sur nos pensées et nos sentiments autour de la nourriture, des membres de la famille et des amis. Nous aurions un groupe d’art les vendredis et lundis, ainsi qu’un cours appelé DBT (thérapie comportementale dialectique). C’est là que nos parents venaient et apprenaient aussi à aider.
Aider un être cher à lutter contre cette maladie est très difficile. Je me souviens quand je pleurais sur un sandwich à la dinde et que je lançais une énorme crise en disant: « Je ne mange pas ça, c’est trop de calories! ». Ma mère pleurait et pleurait jusqu’à ce qu’elle ne puisse plus pleurer. Ma maladie m’a non seulement coûté cher, mais elle m’a également enlevé mes relations avec ma famille et mes amis.
Après avoir été à Charis pendant quelques mois et avoir réalisé que mon état ne s’améliorait pas, j’ai ensuite été admis à l’Hôpital pour enfants de Cincinnati pendant deux semaines en raison d’une fréquence cardiaque faible. Ma mère est restée avec moi ces 14 jours. La diététicienne a choisi tous mes repas et collations pour moi, mais j’ai eu mon mot à dire, contrairement à chez Charis. Le pire, c’est que j’ai été mis au lit. Les infirmières me réveillaient à 5 heures du matin pour vérifier mon poids, mes signes vitaux et mes labos. Chaque fois que je me faisais peser, ce serait une pesée à l’aveugle, ce qui signifie que je n’avais pas le droit de voir mon poids à chaque fois.
Après ces 14 jours à l’hôpital, j’ai été libéré et je suis allé dans un centre de traitement à Anderson, DANS lequel s’appelait Selah House. Selah House était mon premier programme d’hospitalisation où je n’avais pas ma mère, je n’avais pas le droit d’aller à l’école ou de dormir dans mon propre lit. J’y suis resté trois mois. C’était un cadre et une atmosphère très différents pour moi. Toutes les filles mangeaient la même quantité de nourriture aux repas, mais les collations étaient différentes. Toutes les filles partageaient une chambre et une salle de bain ensemble. Le personnel nous a supervisés 24/7.
Après mon séjour à Selah, je suis rentré chez moi pendant quelques mois et j’ai rechuté à nouveau, alors ma mère m’a emmené au Centre de récupération alimentaire. Ma mère et moi avons déménagé à Cincinnati pendant que je cherchais un traitement là-bas. J’étais là pendant 5 jours et j’ai découvert par un électrocardiogramme que j’avais un bloc cardiaque au 3e degré et que je devais immédiatement me rendre directement à l’hôpital. Pendant les deux semaines où j’étais là, mon colocataire et beaucoup d’amis sont venus me rendre visite.
Après avoir été à l’ERC pendant trois mois, j’ai été libéré et j’ai repris ma vie quotidienne. Malheureusement, j’ai rechuté à nouveau et cette fois, j’ai dû retourner à l’hôpital en raison de mon faible rythme cardiaque. Quand j’ai quitté l’hôpital, j’ai été envoyé au Lauréat à Tulsa, d’accord. C’était l’endroit le plus éloigné que j’aie jamais été pour un traitement. Je suis resté 3,5 mois dans le programme pour adolescents. En mars 2017, j’étais très suicidaire. Une nuit, j’ai tenté de me suicider en prenant des pilules avant de m’allonger avec ma mère. Cela m’a valu 15 crises. J’ai été emmené au CMSC dans une ambulance et j’ai passé une semaine aux soins intensifs et une autre semaine en convalescence. Après avoir repris conscience à l’hôpital, j’ai été retenu parce que j’étais violent envers les gens et j’ai essayé de retirer mes intraveineuses. C’était la chose la plus difficile à laquelle ma mère avait été témoin.
Ils m’ont forcé à manger un repas ou une collation toutes les deux heures, ce qui, à l’époque, me semblait être la pire chose qui soit. Cependant, cette fois, j’ai pu faire mes propres choix alimentaires. Être loin de ma mère pendant trois mois était une grosse lutte. Nous n’avions pas le droit d’avoir nos téléphones toute la journée et nous ne recevions qu’un appel téléphonique de 10 minutes chaque soir d’un membre de la famille. Après avoir quitté Laureate, je pensais que j’allais vraiment bien et que j’étais dans un bon état d’esprit. J’étais prêt pour la guérison. J’étais à la maison pendant près de deux ans avant de retourner à l’hôpital cette année en raison d’une fréquence cardiaque faible et j’y suis resté pendant sept jours. Je suis actuellement de retour au programme Lauréat pour adultes. Je suis ici depuis près de deux mois. J’étais initialement dans le programme pour adolescents, mais j’ai déménagé parce que je voulais aller à l’université et pour cela, je dois apprendre à gérer mon trouble de l’alimentation par moi-même. Tout cela a changé ma vie. Les infirmières m’ont inspirée à devenir infirmière en pédiatrie. Je vais à l’Université d’État de l’Indiana pour étudier les soins infirmiers en août de cette année. Je veux travailler à l’Hôpital pour enfants de Cincinnati et être cette infirmière qui peut aider tout patient souffrant d’un trouble de l’alimentation et leur dire que j’en ai eu un aussi et que je suis maintenant rétabli à 100%. La récupération est possible. C’est ce que mon but dans la vie est de dire et d’être.